Technische Befunde entfalten erst dann organisatorischen Nutzen, wenn Entscheidungen, Maßnahmen und Nachweise konsistent dokumentiert sind. Das Seminar konzentriert sich auf die prüffähige Aufbereitung von Plattformdaten für Management, interne Kontrollen und Compliance-Prüfungen.
Inhaltsübersicht
- Zielsetzung
- Zielgruppe
- Voraussetzungen
- Seminarinhalte
- Praxiswerkstatt
- Kompetenzziele
Zielsetzung
Ziel ist ein reproduzierbarer Reporting- und Nachweisprozess. Berichtsinhalte werden nach Empfänger, Schutzbedarf und Prüfziel ausgewählt, Änderungen bleiben über Historien nachvollziehbar und Compliance-Unterlagen werden vollständig, konsistent und versioniert bereitgestellt.
Zielgruppe
Product Compliance, Product Security, PSIRT, Qualitätsmanagement, interne Revision, Auditkoordination, Product Owner und technische Dokumentation
Voraussetzungen
Grundkenntnisse der Plattformnavigation und ein grundlegendes Verständnis von Firmwareanalysen, Schwachstellenbewertungen oder Compliance-Prüfungen
Seminarinhalte
Modul 1: Nachweisobjekte und Prüfziele
Analyseberichte, Statusentscheidungen, Historien und Compliance-Unterlagen werden nach Verwendungszweck geordnet.
- Schritt 1: Prüfziel, Adressat und erforderlichen Detaillierungsgrad definieren.
- Schritt 2: Technische, organisatorische und regulatorische Nachweisobjekte erfassen.
- Schritt 3: Vertraulichkeit, Freigabe und Aufbewahrung für jedes Nachweisobjekt festlegen.
Modul 2: Audit Trail und Historien auswerten
Änderungen an Befunden, Kommentaren und Compliance-Bewertungen werden als Entscheidungskette gelesen.
- Schritt 1: Relevante Ereignisse in Analyse-, Produkt- und Compliance-Historien identifizieren.
- Schritt 2: Statuswechsel mit Begründung, Bearbeitung und Freigabe verknüpfen.
- Schritt 3: Unvollständige oder widersprüchliche Dokumentation vor dem Review korrigieren.
Modul 3: Berichte konfigurieren und erzeugen
Berichtskonfigurationen werden auf Zielgruppe und Prüfgegenstand zugeschnitten.
- Schritt 1: Firmwareauswahl, Berichtstyp, Klassifizierung und Projektbezug festlegen.
- Schritt 2: Inhalte und Filter einschließlich OQL-basierter Auswahl konfigurieren.
- Schritt 3: Erzeugten Bericht auf Vollständigkeit, Verständlichkeit und Datenkonsistenz prüfen.
Modul 4: Compliance Bundles und strukturierte Exporte
Compliance-Bewertungen und unterstützende Materialien werden in einem kontrollierten Paket zusammengeführt.
- Schritt 1: Anforderungen, Antworten, Nachweise und offene Punkte auf Vollständigkeit prüfen.
- Schritt 2: Compliance Bundle sowie tabellarische Daten in geeigneten Formaten erzeugen.
- Schritt 3: Version, Freigabestatus und Übergabeprotokoll für das Nachweispaket dokumentieren.
Modul 5: Review, Freigabe und Wiederholbarkeit
Der Nachweisprozess wird mit Qualitätskontrollen und klaren Verantwortlichkeiten abgeschlossen.
- Schritt 1: Vier-Augen-Prüfung und Freigabekriterien für Berichte und Bundles definieren.
- Schritt 2: Abweichungen und offene Maßnahmen mit Verantwortlichkeit und Termin versehen.
- Schritt 3: Eine wiederverwendbare Checkliste für periodische und anlassbezogene Nachweise erstellen.
Praxiswerkstatt
- Arbeitsschritt 1: Aus einem Beispielprodukt die relevanten Analyse-, Triage- und Compliance-Nachweise auswählen.
- Arbeitsschritt 2: Einen adressatengerechten Bericht konfigurieren, erzeugen und anhand einer Qualitätscheckliste prüfen.
- Arbeitsschritt 3: Ein versioniertes Compliance-Nachweispaket mit Audit Trail, offenen Maßnahmen und Freigabeprotokoll zusammenstellen.
Kompetenzziele
- Prüfziele in konkrete Nachweisobjekte und Berichtsinhalte übersetzen
- Audit Trails und Historien zur Begründung von Entscheidungen nutzen
- Berichte und Compliance Bundles reproduzierbar konfigurieren
- Nachweispakete qualitätssichern, freigeben und versionieren
Fachbereichsleitung und Trainerteam
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Lucas Beich
Telefon: + 49 (221) 74740055
E-Mail: lucas.beich@seminar-experts.de -

Paul Goldschmidt
Telefon: + 49 (221) 74740055
E-Mail: paul.goldschmidt@seminar-experts.de
Seminardetails
| Dauer: | 1 Tag ca. 6 h, Beginn 10:00 Uhr |
| Preis: |
Öffentlich oder Live Stream: € 599 zzgl. MwSt. Inhaus: € 1.700 zzgl. MwSt. |
| Teilnehmeranzahl: | min. 2 - max. 8 |
| Teilnehmer: | Product Compliance, Product Security, PSIRT, Qualitätsmanagement, interne Revision, Auditkoordination, Product Owner und technische Dokumentation |
| Voraussetzungen: | Grundkenntnisse der Plattformnavigation und ein grundlegendes Verständnis von Firmwareanalysen, Schwachstellenbewertungen oder Compliance-Prüfungen |
| Standorte: | Stream Live, Inhaus/Firmenseminar, Berlin, Bremen, Darmstadt, Dresden, Erfurt, Essen, Flensburg, Frankfurt, Freiburg, Friedrichshafen, Hamburg, Hamm, Hannover, Jena, Kassel, Köln, Konstanz, Leipzig, Luxemburg, Magdeburg, Mainz, München, Münster, Nürnberg, Paderborn, Potsdam, Regensburg, Rostock, Stuttgart, Trier, Ulm, Wuppertal, Würzburg |
| Methoden: | Fachvortrag, Demonstrationen, angeleitete Schritt-für-Schritt-Übungen, Fallstudien und praktische Arbeiten am System |
| Seminararten: | Öffentlich, Webinar, Inhouse, Workshop - alle Seminare mit Trainer vor Ort, Webinar nur wenn ausdrücklich gewünscht |
| Durchführungsgarantie: | ja, ab 2 Teilnehmern |
| Sprache: | Deutsch - bei Firmenseminaren ist auch Englisch möglich |
| Seminarunterlage: | Ausführliche Dokumentation auf Datenträger oder als Download |
| Teilnahmezertifikat: | ja, selbstverständlich |
| Verpflegung: | Kalt- / Warmgetränke, Mittagessen, wahlweise vegetarisch |
| Support: | 3 Anrufe im Seminarpreis enthalten |
| Barrierefreier Zugang: | an den meisten Standorten verfügbar |
| Weitere Informationen unter + 49 (221) 74740055 |
Seminartermine
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