Seminar ONEKEY OCP – Auditnachweise und Compliance Reporting

Technische Befunde entfalten erst dann organisatorischen Nutzen, wenn Entscheidungen, Maßnahmen und Nachweise konsistent dokumentiert sind. Das Seminar konzentriert sich auf die prüffähige Aufbereitung von Plattformdaten für Management, interne Kontrollen und Compliance-Prüfungen.

Inhaltsübersicht

  1. Zielsetzung
  2. Zielgruppe
  3. Voraussetzungen
  4. Seminarinhalte
  5. Praxiswerkstatt
  6. Kompetenzziele

Zielsetzung

Ziel ist ein reproduzierbarer Reporting- und Nachweisprozess. Berichtsinhalte werden nach Empfänger, Schutzbedarf und Prüfziel ausgewählt, Änderungen bleiben über Historien nachvollziehbar und Compliance-Unterlagen werden vollständig, konsistent und versioniert bereitgestellt.

Zielgruppe

Product Compliance, Product Security, PSIRT, Qualitätsmanagement, interne Revision, Auditkoordination, Product Owner und technische Dokumentation

Voraussetzungen

Grundkenntnisse der Plattformnavigation und ein grundlegendes Verständnis von Firmwareanalysen, Schwachstellenbewertungen oder Compliance-Prüfungen

Seminarinhalte

Modul 1: Nachweisobjekte und Prüfziele

Analyseberichte, Statusentscheidungen, Historien und Compliance-Unterlagen werden nach Verwendungszweck geordnet.

  1. Schritt 1: Prüfziel, Adressat und erforderlichen Detaillierungsgrad definieren.
  2. Schritt 2: Technische, organisatorische und regulatorische Nachweisobjekte erfassen.
  3. Schritt 3: Vertraulichkeit, Freigabe und Aufbewahrung für jedes Nachweisobjekt festlegen.

Modul 2: Audit Trail und Historien auswerten

Änderungen an Befunden, Kommentaren und Compliance-Bewertungen werden als Entscheidungskette gelesen.

  1. Schritt 1: Relevante Ereignisse in Analyse-, Produkt- und Compliance-Historien identifizieren.
  2. Schritt 2: Statuswechsel mit Begründung, Bearbeitung und Freigabe verknüpfen.
  3. Schritt 3: Unvollständige oder widersprüchliche Dokumentation vor dem Review korrigieren.

Modul 3: Berichte konfigurieren und erzeugen

Berichtskonfigurationen werden auf Zielgruppe und Prüfgegenstand zugeschnitten.

  1. Schritt 1: Firmwareauswahl, Berichtstyp, Klassifizierung und Projektbezug festlegen.
  2. Schritt 2: Inhalte und Filter einschließlich OQL-basierter Auswahl konfigurieren.
  3. Schritt 3: Erzeugten Bericht auf Vollständigkeit, Verständlichkeit und Datenkonsistenz prüfen.

Modul 4: Compliance Bundles und strukturierte Exporte

Compliance-Bewertungen und unterstützende Materialien werden in einem kontrollierten Paket zusammengeführt.

  1. Schritt 1: Anforderungen, Antworten, Nachweise und offene Punkte auf Vollständigkeit prüfen.
  2. Schritt 2: Compliance Bundle sowie tabellarische Daten in geeigneten Formaten erzeugen.
  3. Schritt 3: Version, Freigabestatus und Übergabeprotokoll für das Nachweispaket dokumentieren.

Modul 5: Review, Freigabe und Wiederholbarkeit

Der Nachweisprozess wird mit Qualitätskontrollen und klaren Verantwortlichkeiten abgeschlossen.

  1. Schritt 1: Vier-Augen-Prüfung und Freigabekriterien für Berichte und Bundles definieren.
  2. Schritt 2: Abweichungen und offene Maßnahmen mit Verantwortlichkeit und Termin versehen.
  3. Schritt 3: Eine wiederverwendbare Checkliste für periodische und anlassbezogene Nachweise erstellen.

Praxiswerkstatt

  1. Arbeitsschritt 1: Aus einem Beispielprodukt die relevanten Analyse-, Triage- und Compliance-Nachweise auswählen.
  2. Arbeitsschritt 2: Einen adressatengerechten Bericht konfigurieren, erzeugen und anhand einer Qualitätscheckliste prüfen.
  3. Arbeitsschritt 3: Ein versioniertes Compliance-Nachweispaket mit Audit Trail, offenen Maßnahmen und Freigabeprotokoll zusammenstellen.

Kompetenzziele

  • Prüfziele in konkrete Nachweisobjekte und Berichtsinhalte übersetzen
  • Audit Trails und Historien zur Begründung von Entscheidungen nutzen
  • Berichte und Compliance Bundles reproduzierbar konfigurieren
  • Nachweispakete qualitätssichern, freigeben und versionieren

Fachbereichsleitung und Trainerteam

Seminardetails

   
Dauer: 1 Tag ca. 6 h, Beginn 10:00 Uhr
Preis: Öffentlich oder Live Stream: € 599 zzgl. MwSt.
Inhaus: € 1.700 zzgl. MwSt.
Teilnehmeranzahl: min. 2 - max. 8
Teilnehmer: Product Compliance, Product Security, PSIRT, Qualitätsmanagement, interne Revision, Auditkoordination, Product Owner und technische Dokumentation
Voraussetzungen: Grundkenntnisse der Plattformnavigation und ein grundlegendes Verständnis von Firmwareanalysen, Schwachstellenbewertungen oder Compliance-Prüfungen
Standorte: Stream Live, Inhaus/Firmenseminar, Berlin, Bremen, Darmstadt, Dresden, Erfurt, Essen, Flensburg, Frankfurt, Freiburg, Friedrichshafen, Hamburg, Hamm, Hannover, Jena, Kassel, Köln, Konstanz, Leipzig, Luxemburg, Magdeburg, Mainz, München, Münster, Nürnberg, Paderborn, Potsdam, Regensburg, Rostock, Stuttgart, Trier, Ulm, Wuppertal, Würzburg
Methoden: Fachvortrag, Demonstrationen, angeleitete Schritt-für-Schritt-Übungen, Fallstudien und praktische Arbeiten am System
Seminararten: Öffentlich, Webinar, Inhouse, Workshop - alle Seminare mit Trainer vor Ort, Webinar nur wenn ausdrücklich gewünscht
Durchführungsgarantie: ja, ab 2 Teilnehmern
Sprache: Deutsch - bei Firmenseminaren ist auch Englisch möglich
Seminarunterlage: Ausführliche Dokumentation auf Datenträger oder als Download
Teilnahmezertifikat: ja, selbstverständlich
Verpflegung: Kalt- / Warmgetränke, Mittagessen, wahlweise vegetarisch
Support: 3 Anrufe im Seminarpreis enthalten
Barrierefreier Zugang: an den meisten Standorten verfügbar
  Weitere Informationen unter + 49 (221) 74740055

Seminartermine

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Seminar Startdatum Enddatum Ort Dauer
Klagenfurt 1 Tage
Bregenz 1 Tage
Linz 1 Tage
Salzburg 1 Tage
Graz 1 Tage
Wien 1 Tage
Inhaus / Firmenseminar 1 Tage
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